Saphnelo es la primera alternativa de su tipo en ser aprobada en la región
AstraZeneca lanza tratamiento biológico para mejorar la calidad de vida de personas con Lupus
También lanzó plataforma de apoyo integral que brinda información a quienes la padecen y sus círculos cercanos
Redacción La República [email protected] | Martes 29 agosto, 2023
Un rayo de esperanza llega a la vida de las personas diagnosticadas con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) ya que AstraZeneca dio a conocer su nuevo tratamiento Saphnelo, un avance médico que ha obtenido resultados notables en el abordaje de esta enfermedad.
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La alternativa, aprobada para Centroamérica y el Caribe, ofrece una reducción significativa en la actividad de la enfermedad, dando mejoras notables al 53% de pacientes de acuerdo con los estudios clínicos.
“El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica compleja la cual puede causar daños a largo plazo en diferentes partes del cuerpo, como articulaciones y la piel, así como en órganos vitales como riñones, corazón, pulmones, vasos sanguíneos y cerebro”, detalló Marisol Cordero, especialista en Reumatología.
Aunque sus causas son aún desconocidas, ya que al igual que otras enfermedades autoinmunes se puede heredar, se han identificado algunos desencadenantes ambientales, como la exposición a rayos ultravioletas, ciertos medicamentos para tratar la presión arterial o las infecciones, así como las convulsiones, el agotamiento físico o el estrés.
Sobre los síntomas que pueden estar asociados a la enfermedad destacan los dolores articulares.
“Al dolor articular que hay que prestar especial atención es aquel que se da en horas de la noche cuando se está acostado, en la mañana al levantarse y que disminuye el movimiento”, enfatizó Cordero.
Además, este dolor puede acompañarse de inflamación articular, fiebre sin causa conocida, erupciones rojas en la piel, generalmente en la cara y en forma de mariposa, dolor en el pecho al respirar en forma profunda y, en algunos casos, puede causar la pérdida de cabello.
“La gravedad de este padecimiento puede ir de cuadros leves hasta mortales. Sabemos que cada brote duplica el riesgo de daño en los órganos, deteriorando la calidad de vida de los pacientes. Saphnelo ha logrado demostrar que puede controlar de manera integral el funcionamiento de los órganos afectados, brindando respuestas tempranas y sostenidas, y controlando los síntomas; además de ofrecer más tiempo libre de brotes a los pacientes”, afirmó Andrés Rojas, director médico de AstraZeneca para Centroamérica y el Caribe.
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En cuanto a su diagnóstico, los especialistas pueden optar por una prueba específica, que abarca un análisis de sangre con anticuerpos antinucleares (ANA), así como otras pruebas de laboratorio para descartar anomalías en el hemograma, exámenes de orina, biopsias renales y pruebas de toma de imágenes, con el fin de valorar anomalías en las articulaciones y otros órganos.
“La detección temprana en esta patología es de suma relevancia, pues se minimizan las complicaciones y se puede administrar el tratamiento adecuado según el caso. Su diagnóstico puede ser difícil para ciertos pacientes, ya que los síntomas no son permanentes y difieren según la persona, incluso en algunas ocasiones es similar a muchos otros padecimientos, haciendo que presenten variedad de manifestaciones clínicas, lo que afecta sus órganos”, agregó Rojas.
Acompañado del lanzamiento Saphnelo, AstraZeneca dio a conocer también su plataforma de educación "El Enemigo Incógnito", una herramienta digital para empoderar a los pacientes con información precisa y apoyo en todas las etapas de la enfermedad, que van desde factores de riesgo y síntomas, hasta pruebas de diagnóstico oportuno.
También está Octolupus, una red de apoyo, creada por Sofía Parissos, quien a raíz de su diagnóstico creó esta comunidad virtual que apoya a las personas que padecen la enfermedad.
Se estima que en el mundo cerca de 5 millones de personas se ven severamente afectadas por este padecimiento, y en América Latina hay prevalencia que no cesa, de acuerdo con la Sociedad Internacional de Lupus.
LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO: MITOS
- Es una enfermedad mortal. Falso. Aunque algunos pacientes pueden fallecer por complicaciones asociadas a la enfermedad, las personas pueden tener una vida normal si se mantienen en control con su médico tratante y son constantes con su tratamiento
- Ataca solo a mujeres en edad productiva. Falso. Aunque en una menor proporción, la enfermedad se puede manifestar en hombres, niños y adolescentes
- Las mujeres con lupus no pueden tener hijos porque van a nacer con lupus. Falso. Las mujeres con lupus pueden quedar embarazadas y tener bebés sanos, se debe hacer una planeación desde antes del embarazo con el ginecólogo y el reumatólogo
- Es una enfermedad contagiosa. Falso.
- Es un tipo de cáncer. Falso. Es una enfermedad autoinmune crónica compleja
- La medicina alternativa cura. Falso. Ninguna terapia alternativa puede sustituir al fármaco biológico
FUENTE: Dra. Marisol Cordero, especialista en Reumatología